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Moderna pede autorização formal da FDA para uso emergencial de vacina

Mais cedo, a empresa havia informado que a fórmula teve 94,1% de eficácia na prevenção da doença

30 novembro 2020 - 18h26
Vacina desenvolvida pela Moderna tem 94,5% de eficácia, aponta análise preliminar
Vacina desenvolvida pela Moderna tem 94,5% de eficácia, aponta análise preliminar - (Foto: Dado Ruvic/REUTERS)

A Moderna anunciou, há pouco, que protocolou à Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA, na sigla em inglês) dos Estados Unidos pedido formal para uso emergencial da vacina que desenvolve contra o coronavírus. Segundo a farmacêutica, os dados dos estudos clínicos foram enviados para a análise do órgão, que irá decidir se o imunizador pode ser aplicado na população americana.

Mais cedo, a empresa havia informado que a fórmula teve 94,1% de eficácia na prevenção da doença.

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